领证现场被绿闪婚千亿大佬第81章 临床试验启动全球关注

星芒实验室的临床试验中心外清晨的阳光刚漫过“全球罕见病治愈药物临床试验启动仪式”的红色横幅就被一阵急促的脚步声打破。

一个穿着碎花裙的女人抱着孩子冲进人群直奔站在舞台旁的苏晚声音带着哭腔：“苏教授！求您别让我儿子用药！我听说这药有副作用会伤肝！” 苏晚的脚步顿住怀里刚整理好的患者资料差点滑落在地。

她低头看向女人怀里的小男孩孩子脸色苍白怯生生地攥着母亲的衣角——这是来自印度的患者阿杰患有罕见的“黏多糖贮积症”关节已经开始变形要是错过这次临床试验可能活不过十岁。

“您别慌先听我说。

”苏晚蹲下身轻轻摸了摸阿杰的头声音放得温柔“药物的副作用测试我们做了三年全球12家权威机构验证过治愈率达92%肝损伤的概率不到0.3%而且都是轻微可逆的。

您看这是之前患者的复查报告里面有详细的肝功能数据还有他们现在的生活视频。

” 她递过去一个平板上面播放着去年参与一期试验的患者——原本只能坐在轮椅上的女孩现在能跳芭蕾；之前连说话都困难的老人现在能给孙子讲故事。

女人看着视频眼泪掉在孩子的头发上却还是犹豫：“可我昨天收到匿名消息说你们的药是‘半成品’就是为了拿患者当小白鼠……” “匿名消息是假的！”傅景深的声音突然从身后传来他手里拿着一份文件快步走过来“我们查到昨天给您发消息的IP和周瑾在欧洲使用的匿名服务器一致——他就是想搅黄临床试验阻止药物帮助更多患者！这是警方出具的IP追踪报告您可以看一下。

” 女人接过报告指尖划过“周瑾”的名字又看了看平板里鲜活的患者终于松了口气抱着阿杰给苏晚鞠躬：“对不起苏教授我不该轻信谣言求您一定救救我的孩子！” “您放心我们会的。

”苏晚扶起她心里却沉甸甸的——周瑾的阴影还没散去连普通患者家属都成了他搅局的目标这场临床试验从一开始就注定不会平静。

启动仪式的铃声响起苏晚整理了一下礼服裙摆——还是那件雾霾蓝礼服领口的星星胸针在阳光下闪着光是母亲留给她的力量。

她走上舞台身后的大屏幕亮起滚动播放着全球1000名患者的照片：有非洲部落里的小女孩有美国农场的老爷爷还有中国乡村的少年每一张脸上都写着对“活下去”的期待。

“今天我们启动的不只是一场临床试验更是一场‘对抗罕见病的希望之战’。

”苏晚的声音透过音响传遍广场“十年前我的母亲苏岚在实验室里写下‘让每个患者都能平等享有治疗权’今天我带着她的遗愿带着星芒团队的努力带着全球合作伙伴的支持终于能实现这个承诺——首批临床试验药物将在今天中午送到1000名患者手中。

” 台下响起热烈的掌声国际医学组织主席走上台亲手将“全球罕见病治疗示范项目”的牌匾递给苏晚：“苏教授您的研发不仅突破了医学技术更打破了‘罕见病药物天价’的垄断这是对‘医学无国界’最好的诠释。

” 《柳叶刀》杂志的记者举起话筒提问：“苏教授请问这次临床试验的难点是什么？您如何保证不同地区患者的用药效果一致？” “难点在于‘基因适配’。

”苏晚指着大屏幕上的基因图谱“不同种族的患者基因序列有细微差异我们需要根据每个人的基因调整药物剂量——诺华制药为我们提供了全球基因数据库傅氏医疗则建立了24小时远程监测系统确保每个患者的用药反应都能及时反馈随时调整方案。

” 仪式结束后苏晚和傅景深一起去了临床试验病房。

刚走进走廊就听到一阵欢快的笑声——是来自肯尼亚的小女孩露娜她之前因为罕见病连站立都困难现在竟然能扶着栏杆慢慢走路了。

“苏姐姐！你看！”露娜看到苏晚兴奋地举起小手手里还拿着一幅画画里是一个穿着白大褂的女人身边围着好多孩子“这是我画的你我以后也要当医生像你一样救好多人！” 苏晚接过画眼眶泛红。

她想起母亲当年的日记里也画过类似的画面——原来守护和传承真的能跨越国界跨越时光。

傅景深走到她身边轻轻拍了拍她的背声音里满是骄傲：“你看你正在完成妈妈没做完的事。

” 就在这时负责基因检测的技术人员匆匆跑过来手里拿着一份报告脸色凝重：“苏总！傅总！我们在常规基因筛查中发现异常——患者苏柔的基因序列和您的基因相似度高达98%远超普通人群的0.1%这意味着……你们可能有血缘关系！” “苏柔？”苏晚的心脏猛地一缩她立刻接过报告上面的患者信息显示苏柔来自英国伦敦23岁患有“遗传性血管性水肿”是一周前通过诺华的公益通道加入临床试验的。

她的名字里有“苏”基因又和自己高度相似会不会和母亲有关？ 这章没有结束请点击下一页继续阅读！。

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